(Materijal u skladu sa podacima publikovanim 2021. godine)
| NAZIV LEKA | KOMENTAR UTICAJ NA DOJENO DETE | ||||||
| amjodaron (ponovljena doza) | Izlučuje se u visokom stepenu (RID* 18–26%). Dugo i varijabilno poluvreme eliminacije (20 do 100 dana) i varijabilna koncentracija leka i aktivnih metabolita leka u mleku (14–74% serumske koncentracije majke). Pored kardioloških efekata, može uticati na štitastu žlezdu dojenog deteta zbog joda koji sadrži u molekulu. Pojedinačna doza do 450 mg (data postpartalno) kompatibilna je sa dojenjem. | ||||||
| citostatici | Visok rizik za pojavu leukopenije, supresije koštane srži kod dojenog deteta. Visoke doze (>150 µg/dan) dovode do rizika od hipotireoidizma. Visok potencijal za neželjene reakcije (ginekomastija, galaktoreja) zbog visoke liposolubilnosti leka. Rizik od pojave nefritisa i hematoloških poremećaja. | ||||||
| jod | Visok rizik za pojavu leukopenije, supresije koštane srži kod dojenog deteta. Visoke doze (>150 µg/dan) dovode do rizika od hipotireoidizma. Visok potencijal za neželjene reakcije (ginekomastija, galaktoreja) zbog visoke liposolubilnosti leka. Rizik od pojave nefritisa i hematoloških poremećaja. | ||||||
| retinoidi (sistemska primena) | Visok rizik za pojavu leukopenije, supresije koštane srži kod dojenog deteta. Visoke doze (>150 µg/dan) dovode do rizika od hipotireoidizma. Visok potencijal za neželjene reakcije (ginekomastija, galaktoreja) zbog visoke liposolubilnosti leka. Rizik od pojave nefritisa i hematoloških poremećaja. | ||||||
| soli zlata | Visok rizik za pojavu leukopenije, supresije koštane srži kod dojenog deteta. Visoke doze (>150 µg/dan) dovode do rizika od hipotireoidizma. Visok potencijal za neželjene reakcije (ginekomastija, galaktoreja) zbog visoke liposolubilnosti leka. Rizik od pojave nefritisa i hematoloških poremećaja. | ||||||
